Получено регистрационное удостоверение на АмплиПрайм® N. meningitidis / H. influenzae / S. pneumoniae

С удовольствием информируем Вас о получении регистрационного удостоверения на новый набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК основных возбудителей бактериального менингита (Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae) в биологическом материале (цельная кровь, ликвор, мазки со слизистой носоглотки, культуры микроорганизмов) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® N. meningitidis / H. influenzae / S. pneumoniae».

Гнойный бактериальный менингит (ГБМ) - тяжёлое заболевание, вызываемое различными видами патогенных и условно патогенных бактерий, характеризующееся проникновением возбудителей через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) с развитием воспаления в менингеальной оболочке и возможным вовлечением в воспалительный процесс паренхимы и желудочков мозга. Главными этиологическими агентами ГБМ у детей и взрослых являются менингококк (Neisseria meningitidis), пневмококк (Streptococcus pneumoniae) и гемофильная палочка (Haemophilus influenzae).

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) ежегодно в мире регистрируется около 1 млн случаев ГБМ, из которых 200 тыс. случаев заканчиваются летально. Различные исследования оценивали роль молекулярно-генетических методов (прежде всего, полимеразной цепной реакции – ПЦР) в этиологической диагностике ВБМ (внебольничный бактериальный менингит). Чувствительность ПЦР ликвора в них для S. pneumoniae составляла 79 –100%, для N. meningitidis – 91 – 100%, для H. influenzae – 67 – 100%, а специфичность – 95 – 100% для всех микроорганизмов.

Ценность ПЦР ликвора и крови особенно значима для этиологической расшифровки диагноза у пациентов, начавших получать антибактериальную терапию до выполнения люмбальной пункции, так как и гемокультура, и бактериологический посев ликвора в этих случаях малорезультативны. Для получения положительного результата ПЦР не требуется сохранение жизнеспособного возбудителя в организме и биологическом образце, достаточно лишь наличие его генетического материала, что позволяет использовать молекулярно-генетические методы для уточнения этиологии процесса даже у лиц, получавших антибактериальную терапию в течение нескольких дней до выполнения люмбальной пункции.